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原子吸收光譜儀

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應(yīng)用方案┃原子吸收火焰法┃測(cè)定工業(yè)硝酸鉀和硝酸鎂中金屬雜質(zhì)含量

發(fā)布日期:2023-04-18  點(diǎn)擊次數(shù):

一、樣品中各元素含量范圍:


以最大限值計(jì)算,方便后續(xù)取樣和曲線(xiàn)濃度范圍預(yù)估。

1、工業(yè)硝酸鉀

鐵、鈉、鋰、鈣、鉻、鉛、鎘≤0.001%=10ug/g;

鎂≤0.003%=30ug/g;

2、六水硝酸鎂

鈣≤0.1%=1000ug/g;

鐵≤0.0005%=5ug/g;

鈉≤0.002%=20ug/g

鉻、鉛、鎘≤0.001%=10ug/g

二、標(biāo)準(zhǔn)系列配制:

注意所有實(shí)驗(yàn)器具必須保持干凈無(wú)污染,玻璃器皿需用20%硝酸浸泡24小時(shí)以上,配制過(guò)程中注意防污染,特別是鈉元素,建議使用石英玻璃器皿(或塑料容器),實(shí)驗(yàn)用水必須用超純水配制,鹽酸和氯化鍶應(yīng)使用優(yōu)級(jí)純。

1200g/L的氯化鍶溶液配制:

稱(chēng)取20g氯化鍶置于100ml容量瓶中,加入40ml超純水和40ml濃鹽酸鹽酸,待氯化鍶溶解完全后用超純水定容,搖勻備用;

2、5%硝酸鉀(或硝酸鎂)基體溶液配制:

稱(chēng)取高純硝酸鉀50g置于1000ml燒杯中,加入純水溶解后定容至1000ml;

注意:根據(jù)樣品稱(chēng)樣量和定容體積確定,只要保證和樣品溶液主含量一致就行。

3、混合標(biāo)準(zhǔn)溶液配制(也可以按照濃度要求分別配制單元素標(biāo)液):

a、準(zhǔn)備6個(gè)100ml容量瓶、一支20200ul的微量移液器、一支15ml的微量移液器,各元素母液濃度均為1000ug/ml;

b、分別向6個(gè)容量瓶中

加入0、20ul、40ul、60ul、80ul的鎂的母液;

加入020ul、40ul80ul、160ul的鐵、鈉、鋰、鉻、鎘的母液;

加入0、50ul100ul、200ul、400ul(移液器200ul檔取2次即可)的鈣、鉛的母液;再加

5ml氯化鍶溶液,然后用硝酸鉀基體溶液定容,搖勻備用。

其中,

鎂的濃度分別為0ug/ml0.2ug/ml、0.4ug/ml、0.6ug/ml、0.8ug/ml;

鐵、鈉、鋰、鉻、鎘的濃度分別為0ug/ml 、0.2ug/ml0.4ug/ml、0.8ug/ml1.6ug/mL

鈣、鉛的濃度分別為0ug/ml 、0.5ug/ml1.0ug/ml、2ug/ml4ug/ml。

三、樣品處理:

在萬(wàn)分之一天平上精確稱(chēng)取5.000g樣品,放入100ml容量瓶中,加入80ml超純水,再加入5ml氯化鍶溶液,待樣品完全溶解后,用超純水定容,搖勻待測(cè),隨同做空白。

四、上機(jī)測(cè)試

鎂的測(cè)定波長(zhǎng)285.21nm,燈電流1.4mA,負(fù)高壓156V ,燃燒頭高度6mm,燃助比0.2,最大凈吸收控制在0.3A以?xún)?nèi);

鐵的測(cè)定波長(zhǎng)248.33nm,燈電流3mA,負(fù)高壓231V ,燃燒頭高度6mm,燃助比0.2,最大凈吸收控制在0.3A以?xún)?nèi);

鈉的測(cè)定波長(zhǎng)589.0nm,燈電流2.8mA,負(fù)高壓152V ,燃燒頭高度6mm,燃助比0.2,最大凈吸收控制在0.4A以?xún)?nèi);

鋰的測(cè)定波長(zhǎng)670.78nm,燈電流2mA,負(fù)高壓160V ,燃燒頭高度6mm,燃助比0.2,最大凈吸收控制在0.3A以?xún)?nèi);

鎘的測(cè)定波長(zhǎng)228.8nm,燈電流1mA,負(fù)高壓256V ,燃燒頭高度6mm,燃助比0.2,最大凈吸收控制在0.3A以?xún)?nèi);

鉻的測(cè)定波長(zhǎng)359.35nm,燈電流3mA,負(fù)高壓160V ,燃燒頭高度9mm,燃助比0.27,最大凈吸收控制在0.4A以?xún)?nèi)

鈣的測(cè)定波長(zhǎng)422.67nm,燈電流3mA,負(fù)高壓190V ,燃燒頭高度6mm,燃助比0.2,最大凈吸收控制在0.3A以?xún)?nèi);

鉛的測(cè)定波長(zhǎng)283.31nm,燈電流3mA,負(fù)高壓179V ,燃燒頭高度6mm,燃助比0.2,最大凈吸收控制在0.3A以?xún)?nèi);

五、樣品分析結(jié)果:

檢測(cè)項(xiàng)目

工業(yè)硝酸鉀

硝酸鎂

含量范圍

檢測(cè)方法

Fe(鐵)

0.0014%

0.0006%

0.005%以?xún)?nèi)

 

 

 

原子吸收火焰法

Mg(鎂)

0.0007%

未檢測(cè)\

0.006%以?xún)?nèi)

Na(鈉)

0.0002%

0.0016%

0.002%以?xún)?nèi)

Li(鋰)

未檢出

未檢測(cè)\

0.001%以?xún)?nèi)

Ca(鈣)

試劑污染未檢測(cè)

試劑污染未檢測(cè)

0.1%以?xún)?nèi)

Cr(鉻)

0.0002%

0.0002%

0.001%以?xún)?nèi)

Pb(鉛)

0.0014%

0.0019

0.001%以?xún)?nèi)

Cd(鎘)

0.0002%

0.0001%

0.001%以?xún)?nèi)


六、分析結(jié)果準(zhǔn)確性判斷:

1、測(cè)量結(jié)果可通過(guò)基體匹配法和標(biāo)準(zhǔn)加入法相互驗(yàn)證,或通過(guò)加標(biāo)測(cè)回收率進(jìn)行判斷;

2、購(gòu)買(mǎi)質(zhì)控樣品進(jìn)行方法驗(yàn)證;

3、另若有條件可協(xié)同其他類(lèi)型儀器或第三方檢測(cè)進(jìn)行比對(duì)。

注:

基體匹配法:

首先,購(gòu)買(mǎi)高純基體試劑(與樣品主成分一致),然后在配制標(biāo)準(zhǔn)系列加入各元素前,分別在每個(gè)容量瓶中加入一定質(zhì)量的基體試劑(與樣品溶液主含量一致),再向其中加入各元素濃度系列,加水溶解定容后所得標(biāo)準(zhǔn)系列濃度上機(jī)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)得樣品結(jié)果作為對(duì)照,即可判斷樣品結(jié)果準(zhǔn)確與否。

另也可用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行對(duì)比測(cè)試,也相當(dāng)于基體匹配,不過(guò)標(biāo)準(zhǔn)加入法條件苛刻,對(duì)操作者要求較高,此處就不詳述了,如需了解,可自行查閱相關(guān)資料,非熟練掌握者慎用,否則反而會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏差更大。

加標(biāo)回收率判斷:

溶解定容后的樣品溶液作為基體溶液去定容某個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,在樣品測(cè)試界面,以樣品溶液作為空白扣除,測(cè)定該樣品溶液定容的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,測(cè)得結(jié)果與該濃度理論值之差的絕對(duì)值除以理論濃度值,所得比值之百分比如果一般在95%~105%之間即可。