三氧化二鋁含量的測定——鉻天青S分光光度法
原理
試料用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融,稀鹽酸浸取。分取部分試液,以鋅-EDTA掩蔽鐵、錳等離子,以六次甲基四胺為緩沖溶液,在pH值為5.7時(shí),鋁與鉻天青S生成紫紅色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長545nm處測量吸光度。鈦的干擾可加過氧化氫溶液消除。
試劑
1.混合熔劑:取兩份無水碳酸鈉與一份硼酸研磨,混勻。
2.鹽酸(1+5)
3.鹽酸(1+14)
4.鋅-EDTA溶液:稱取1.276g氧化鋅(含量不低于99.9%,稱量前于800℃灼燒20min并于燥器中冷卻至室溫)于250 mL燒杯中,加100mL水6m鹽酸(1+1),加熱溶解冷卻至室溫;另取5.58g乙二胺四乙酸二鈉于500mL燒杯中,加200mL水5mL氨水(1+1),加熱溶解,冷卻至室溫。將兩溶液均勻混合,用鹽酸(1+1)和氨水(1+1)調(diào)節(jié)溶液pH 值為5~6,移入1000 mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。
5.六次甲基四胺溶液(250g/L),貯于塑料瓶中。
6.氟化銨溶液(5g/L),貯于塑料瓶中。
7.過氧化氫溶液(3%)。
8.鉻天青S溶液(1g/L),用乙醇(1+9)配制,溶液配制后使用時(shí)間不超過一周。
9.氧化鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液:
①稱取0.1058g金屬鋁(含量不低于99.9%)于聚四氟乙烯燒杯中,加50mL氫氧化鈉溶液(200g/L),低溫加熱溶解,冷卻。加鹽酸(1+1)中和至呈酸性后再過量 20mL,加熱至溶液清亮,冷卻。將溶液移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1.00mL含200.0μg氧化鋁。
②移取20.00mL氧化鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液(①)于1000mL容量瓶中,加10mL鹽酸(1+1),以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1.00mL含4.0μg氧化鋁。
③移取10.00ml氧化鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液(①)于1000mL容量瓶中,加10mL鹽酸(1+1),以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1.00mL含2.0μg氧化鋁。
儀器
V-1500分光光度計(jì)(上海美析儀器有限公司)
電子天平
鉑坩堝
高溫爐
制樣
試樣應(yīng)加工至粒度小于0.125mm;
試樣分析前在105~110℃干燥2h,置于干燥器中冷卻至室溫;
制成后立即密封保存。
試料分解和儲備液制備
將試料置于預(yù)先盛有3.0混合熔劑(1.)的鉑坩堝中,混勻,再覆蓋1.0g混合熔劑。將鉑坩堝置于低于300℃的高溫爐中,蓋上鉑蓋(留一縫隙)。將爐溫逐漸升至950~1000℃,熔融10分鐘,取出,轉(zhuǎn)動鉑坩堝,冷卻。
儲備液:用水沖洗坩堝外壁,將鉑坩堝以及鉑蓋置于300mL燒杯中,加75mL鹽酸(2.),低溫加熱浸出熔塊,用水洗出鉑坩堝以及鉑蓋,低溫加熱至試液清涼,冷卻至室溫。將溶液移入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
測定
根據(jù)試樣含氧化鋁量,按表 1分取兩份儲備液于兩個(gè)50L容量瓶中,一份作顯色液,一份作參比液。
含0.25% ~0.75%氧化鋁試樣,分取20.00mL 儲備液于100mL容量瓶中,加10ml鹽酸(3.),用水稀釋至刻度,混勻。然后再分取兩份10.00mL試液于兩個(gè)50mL容量瓶中。
表一 試液分取量和試劑用量
氧化鋁含量% |
分取儲備液量mL |
六次甲基四胺溶液量mL |
氧化鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液 |
0.01~0.050 |
10.00 |
10 |
9.③ |
>0.050~0.25 |
5.00 |
5 |
9.② |
>0.25~0.75 |
20.00x(10/100) |
5 |
9.② |
顯色液:加5 mL鋅-EDTA 溶液(4.),混勻,放置3 min,加2.0mL 鉻天青 S溶液(8.),按表1加入六次甲基四胺溶液(5.),以水稀釋至刻度,輕輕混勻。放置20min。試樣中有鈦存在時(shí),在加鋅-EDTA 溶液(4.)前加6 滴過氧化氫溶液(7.)。
參比液:操作同(顯色液),在加鉻天青 S 溶液(8.)之前加5滴氟化銨溶液(6.).
選擇適當(dāng)?shù)奈彰?,于分光光度?jì)波長 545 nm 處測量顯色液的吸光度,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得相應(yīng)的氧化鋁量。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
根據(jù)試樣含氧化鋁量,按表 1 分取空白試驗(yàn)溶液數(shù)份于一組50mL容量瓶中作底液,分別加入1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL、5.00 mL氧化鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液(③)或1.00 mL、2.00 mL、4.00 mL、6.00 mL、8.00 mL氧化鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液(②)以下按(顯色液)操作:另取一份空白試驗(yàn)溶液按 (參比液)操作制備參比液。選擇適當(dāng)吸收皿,于分光光度計(jì)波長 545 nm 處測量吸光度。以氧化鋁量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
分析結(jié)果計(jì)算
儀器參數(shù)
V-1500PC可見分光光度計(jì)
儀器特點(diǎn)
*采用單片微機(jī)控制,128*64位液晶顯示
*寬大的液晶顯示器可顯示多組數(shù)據(jù)
*巨大的內(nèi)存空間,可存儲多組數(shù)據(jù)和曲線
*自動調(diào)0、調(diào)100%功能
*波長自動調(diào)節(jié)
*濾色片自動切換
*寬大樣品池(5mm~100mm)
*具有最多十點(diǎn)標(biāo)樣建標(biāo)準(zhǔn)曲線測量功能
*可通過直接輸入K、B因子建立標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量測量
*可直接輸入標(biāo)樣和對應(yīng)濃度值建立標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量測量
*可斷電保存測量設(shè)置的標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)
*配備通用并行打印接口,可打印標(biāo)題欄、測量數(shù)據(jù)、曲線參數(shù)、曲線標(biāo)準(zhǔn)樣品點(diǎn)和曲線
*配USB接口
*可通過PC軟件控制實(shí)現(xiàn)光譜掃描等更精確和靈活的測量要求
技術(shù)指標(biāo)及基本參數(shù)
*波長范圍: 320~1100nm
*光譜帶寬: 2nm
*波長準(zhǔn)確度:±0.5nm
*波長重現(xiàn)性:≤0.2nm
*透射比準(zhǔn)確度: ±0.3% τ
*透射比重復(fù)性:0.15% τ
*雜散光:≤0.05% τ (340nm NaNO2)
*穩(wěn)定性: 0.001A/h(500nm預(yù)熱后)
*測光方式:透過率、吸光度、濃度、能量
*波長調(diào)節(jié):自動調(diào)節(jié)
*光度范圍: -0.3~3A
*顯示方式: 128*64液晶
*檢測器:進(jìn)口硅光二極管
*光源:進(jìn)口鎢燈
*電源: AC 220V/50Hz或110V/60Hz
*功率: 120W
*儀器尺寸:480×350×220mm
*主機(jī)凈重: 11Kg
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上海美析儀器公司簡介
上海美析儀器有限公司(以下簡稱美析),是一家具有自主知識產(chǎn)權(quán)的高新技術(shù)企業(yè),美析的創(chuàng)業(yè)理念“科技——因你改變”,并以此為企業(yè)宗旨,不斷探究、果敢創(chuàng)新。特別是在分析測試儀器領(lǐng)域,不斷開發(fā)出先進(jìn)的產(chǎn)品,使美析成為優(yōu)質(zhì)儀器資源的供應(yīng)者。
美析主營光譜類儀器可見分光光度計(jì)、紫外可見分光光度計(jì)、原子吸收光譜儀、超微量分光光度計(jì)、原子熒光光度計(jì)、ICP 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀、ICP 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,目前,我們的產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于有機(jī)化學(xué)、無機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)、醫(yī)藥、環(huán)保、冶金、石油、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。同時(shí)美析利用在產(chǎn)品機(jī)械結(jié)構(gòu)、光學(xué)設(shè)計(jì)、電氣應(yīng)用和軟件開發(fā)方面積累的豐富經(jīng)驗(yàn),結(jié)合市場的最新實(shí)際需求,近期將陸續(xù)推出一批全新的分析類儀器。美析的總部及生產(chǎn)基地設(shè)在上海,營銷中心設(shè)在北京,并在江蘇、上海、山東三地建有研發(fā)基地。為充分利用各地的智力資源,美析與國內(nèi)外的部分科研單位也進(jìn)行了深層次的科研合作,不斷將科研成果轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力。為更好的服務(wù)于廣大客戶,美析儀器國內(nèi)設(shè)有 12家辦事機(jī)構(gòu),度身定制符合您需求的應(yīng)用解決方案,提高產(chǎn)品的附加值。在不斷服務(wù)國內(nèi)用戶的同時(shí),美析也與 20 多個(gè)國家的分銷機(jī)構(gòu)建立了深度的戰(zhàn)略合作關(guān)系。