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ICP電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀

ICP-OES法測(cè)定銅電解液中鉛、鋅、鎳、鉍、銻、砷

發(fā)布日期:2025-01-14  點(diǎn)擊次數(shù):

引言

采用電感耦合等離子發(fā)射光譜法測(cè)定,一次處理試樣,同時(shí)測(cè)定多種元素,操作簡(jiǎn)單,準(zhǔn)確度高,可節(jié)省大量的時(shí)間,滿足生產(chǎn)需要。經(jīng)過(guò)方法的準(zhǔn)確度、精密度和加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),確定了最佳分析條件,結(jié)果滿意。

1實(shí)驗(yàn)部分

1.1試劑與材料

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):鉛、鋅、鎳、鉍、銻、砷單元素標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液,1000μg/mL。

鹽酸,分析純;硝酸,分析純;高氯酸,分析純;氫氟酸,分析純;實(shí)驗(yàn)用水,均為蒸餾水;氬氣,99.9996%。

1.2儀器與主要工作參數(shù)

電感耦合等離子發(fā)射光譜儀,上海美析儀器有限公司。主要工作參數(shù)見(jiàn)表1

1.3樣品處理

移取銅電解液10mL(精確至0.01mL),置于250mL聚四氟乙烯燒杯中,加入15mL硝酸,蓋上表面皿,于電熱板上低溫加熱15min,加入3mL高氯酸,溶至無(wú)黑渣,稍冷,再加入5mL鹽酸、5mL氫氟酸,繼續(xù)加熱至冒白煙,蒸至濕鹽狀,冷卻。加入5mL硝酸,用水吹洗杯壁與表面皿,在電熱板上加熱使鹽類(lèi)溶解,取下,冷卻,移入100mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,混勻,干過(guò)濾。濾液在電感耦合等離子體光譜儀的最佳工作條件下進(jìn)行測(cè)定,用校準(zhǔn)曲線法測(cè)定樣品中各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

1.4工作曲線的繪制

按照表2的質(zhì)量濃度系列,使用單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液配制混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,用硝酸(5%)溶液作為標(biāo)準(zhǔn)空白。

按照儀器(ICP-OES)的操作規(guī)程,設(shè)置儀器的最佳工作參數(shù),調(diào)節(jié)儀器之最佳工作狀態(tài),按順序從低到高測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中(表2)各待測(cè)元素的光譜強(qiáng)度,繪制譜線強(qiáng)度與元素質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出線性相關(guān)系數(shù)r(r=0.99995)。

1.5樣品溶液的測(cè)定

將儀器的電源、氬氣、風(fēng)機(jī)打開(kāi),先將儀器通氬氣預(yù)熱40min后,打開(kāi)循環(huán)冷卻水,檢查無(wú)誤后,點(diǎn)燃等離子體,儀器再預(yù)熱15min。開(kāi)始測(cè)定,將標(biāo)準(zhǔn)溶液、樣品溶液分別引入儀器,由計(jì)算機(jī)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)校準(zhǔn)曲線法分別計(jì)算出樣品中各種元素的含量。

方法來(lái)源:[1]張高社.ICP-OES法測(cè)定銅電解液中鉛、鋅、鎳、鉍、銻、砷[J].山西化工,2015,35(04):55-57.DOI:10.16525/j.cnki.cn14-1109/tq.2015.04.005.